В Полоцке пройдет серия благотворительных мероприятий в поддержку трехлетнего Ромы Антипова, который страдает редким генетическим заболеванием. Уже 22 ноября в торгово-развлекательном центре «Манеж» будет организован большой праздник, участники которого смогут собрать финансовую помощь на лечение больного ребенка. Жителей региона призывают поделиться добротой своих сердец. Давайте объединимся, чтобы помочь семье не потерять сына.
.jpg?1763661654218)
Фото: Город214
Где? ТРЦ «Манеж»
Когда? 12.00 - 20.00, суббота 22 ноября.
Инициатором сбора помощи выступила соучредитель объекта быстрого питания «Пышки тут» Александра Гамзюк. Узнав о том, что семье Ромы Антипова нужны деньги на лечение, она сразу задумалась, как можно помочь. Возникла идея объединить неравнодушных людей и попробовать собрать средства, необходимые на закупку дорогостоящего лечебного препарата.
Вместе с полоцкими «Пышками» соорганизатором благотворительных мероприятий выступает СБУ «Время помогать».
На большом празднике в торгово-развлекательном центре «Манеж» посетителям предложат концертную и анимационную программы, аквагрим, неоновый флешмоб. Будут работать ярмарка добра «Из рук в руки», маркет ремесленников, беспроигрышная лотерея, фотозона и бренд-зоны.
«Цель – не просто провести мероприятие, а собрать деньги на лечение Ромы и подарить ему шанс на жизнь. Мы очень рады, что полочане откликнулись на нашу идею, нас поддержали все, к кому мы обращались», – рассказала Александра Гамзюк.
По предложению организаторов, представители бизнеса закупят подарки для семьи Ромы Антипова.
Серию мероприятий планируется продолжить организацией благотворительного кинопоказа и благотворительного квиза.
На Инстаграм-странице СБУ «Время помогать» опубликована подробная информация о болезни Ромы Антипова, там же есть номера счетов, на которые можно перевести деньги.
Врачи поставили мальчику диагноз, который встречается у одного ребенка на миллион. Заболевание называется дефицит лизосомной кислой липазы.
Для лечения болезни в мировой практике применяется заместительная ферментная терапия орфанным препаратом себелипаза альфа.
Стоимость курса лечения составляет 72 000 €. На эту сумму открыт сбор средств, присоединиться к которому может каждый.
Благодаря введению препарата Рома сможет жить долгую и полноценную жизнь. Без него продолжительность жизни детей с таким диагнозом коротка.

Читайте также: В Полоцке открылась выставка «Расправь крылья», посвященная птицам Беларуси
Эмоции, награды, фейерверк из воздушных шаров. Конкурс юных исполнителей «Хали-Хало» в фотографиях
С концертом «Две стихии органа» в Полоцке выступила исполнительница из Японии