Недавно 13-летняя полочанка Вера Фятькович выиграла золотую медаль на Всероссийском турнире Специальной Олимпиады по плаванию среди лиц с синдромом Дауна в Казани. В турнире принимали участие 150 спортсменов из шести стран, подготовкой девочки занимались полоцкие тренеры Игорь и Наталья Копытенко. Наша землячка одержала победу на дистанции 25 метров вольным стилем.
Что привело к такому успеху? Как чувствуют себя особенные дети в нашем обществе? Каких усилий требует их воспитание и сколько денег на это уходит? Обо всем этом sputnik.by рассказала особенная мама талантливой полочанки.
Фото: polotsk.vitebsk-region.gov.by
Врачи предлагали бросить Веру
«Вера изменила мою жизнь, поскольку до ее рождения я была «достигатором»: всего и везде добивалась сама. Думала, что и ребенок будет знать 12 языков. Но Вера родилась особенной, и я научилась любить ее, несмотря ни на что, безо всякой спешки куда-то и без каких-то достижений. Это просто всепоглощающая любовь к ребенку», – рассказала мама девочки Наталья Пронькина.
До рождения дочери Наталья жила и вела бизнес в Минске. С появлением малышки дело пришлось закрыть и вернуться в родной Полоцк, где было проще обеспечить Вере должный уход.
Женщина отметила, что во время беременности прошла множество проверок, в том числе и 3D УЗИ. Ни одно исследование не показало отклонений, но судьба распорядилась по-своему.
«Когда я только-только родила Веру, ко мне стали подходить врачи и объяснять, что я родила растение, что дочь не будет ходить, и предлагали оставить ее в детдоме», – призналась Наталья.
Фото: facebook.com/nataliya.pronkina.16
Плавать несмотря ни на что
Часто синдрому Дауна сопутствуют другие диагнозы – например, болезни зрения или сердца, и у дочери Натальи при рождении также диагностировали четыре порока сердца. Однако это не остановило женщину в стремлении познакомить Веру со спортом.
«Я очень хорошо плаваю. Причем, плавала даже когда была беременна, поэтому и Вера стала рано плавать – можно сказать, еще до того, как начала ходить. Спустя несколько лет после рождения, благодаря спорту, у Веры исчезли три порока сердца», – рассказала собеседница.
Со слов полочанки, день у них с дочкой расписан по часам: это и походы к дефектологу, и занятия музыкой, и посещение различных секций. Так, в Минске Вера посещала занятия единоборствами, студию рисования, кружок робототехники. Наталья знает, что когда ее не станет, дочь никому не будет нужна, поэтому старается вложить в ребенка как можно больше.
Благодаря занятиям плаванием, Вере предложили участвовать во Всероссийской специальной олимпиаде для лиц с синдромом Дауна. Там она и заняла первое место.
Однако, на турнир они могли не попасть. Когда Наталья пришла с дочкой в поликлинику за разрешением на поездку, медсестра наотрез отказалась его выдавать и вышла из кабинета, чтобы позвать заведующую. Но пока медсестры не было, врач выписала необходимый документ и отпустила Наталью с Верой.
«У нас замечательный доктор. Пока мы были в России, она постоянно нам звонила, интересовалась самочувствием Веры, которое, кстати, было прекрасным», – вспоминает Наталья.
Золотая медаль, что теперь?
После того, как Вера выиграла золотую медаль, ее перевели в олимпийскую спортивную группу. И, как говорит Наталья, теперь тренеры за нее «взялись» всерьез. Увеличилось количество тренировок, девочке объясняют правила в плавании, из-за незнания которых ее дважды дисквалифицировали на турнире.
«Нам их вначале никто не объяснял, дочь ходила плавать в платную группу и все. Сейчас же с ней занимаются бесплатно, готовят к турниру, который пройдет в следующем году. К сожалению, у нас нет паралимпийской команды по плаванию для людей с синдромом Дауна, есть только для инвалидов-колясочников», – заметила собеседница.
Сложная социализация
Наталья считает, что процесс социализации для людей с синдромом Дауна в Беларуси организован плохо. Например, на два города – Полоцк и Новополоцк – создан всего один класс, где занимаются дети с различными диагнозами: у кого-то аутизм, у кого-то умственная отсталость.
«Вера одна с синдромом Дауна в классе, она тянется к обычным детям и занятия там здорово ее тормозят. На всю школу у нас один дефектолог с профильным образованием, который занимается сразу всеми детьми в классе», – отметила полочанка.
По ее мнению, школа действительно помогала бы с социализацией, если бы в Беларуси был развит институт тьюторства, когда на занятиях в классе с обычными ребятами сидят дети с синдромом Дауна, а рядом – тьютор, помогающий лучше понять особенному ребенку школьную программу.
Вера достигла успехов в социализации только благодаря занятиям с частным дефектологом, говорит Наталья.
Траты на обучение
Каждые выходные мама с дочкой ездят в Минск, где посещают различные занятия, театры, выставки. На вопрос, сколько в месяц уходит на обучение Веры, Наталья отвечает, что много, но помогают некоторые накопления и родственники.
«У Веры пенсия 700 рублей с копейками, вместе с доплатой мне как матери-одиночке. А как только дочке исполнится 18 лет, пенсия составит 300 рублей с копейками. Причем, чтобы мы получали 700 рублей, мне по закону нельзя работать на полную ставку. Но если бы мы жили только на эту пенсию, я бы не смогла заниматься с дочкой так, как сейчас», – раскрыла подробности собеседница.
Пока, по словам Натальи, она не устает от столь напряженного графика, когда-то она даже состояла в международном детском фонде при USAID и ездила по школам с программой инклюзивного образования. Смысл встреч заключался в том, чтобы объяснить ученикам старших классов, что синдром Дауна – не приговор: это вполне нормальные дети, которые просто немного не похожи на других людей. Ведь это абсолютно случайная генетическая мутация, от которой никто не застрахован.
Наталья говорит, что в свое время ей бы самой очень пригодилась подобная лекция, ведь поначалу черпать информацию о синдроме Дауна приходилось самостоятельно в Интернете.
Фото: minsknews.by
Читайте также: Краски октября в Новополоцке: настроение города и людей – в нашем осеннем фоторепортаже
Оставайтесь с нами в социальных сетях:
