«Сейчас надежда только на неравнодушных людей. Помогите своим участием спасти нашего единственного сына. Он каждый день борется с болезнью и очень хочет жить», – пишет в редакцию жительница Новополоцка Ирина Протас.

Ранее мы уже рассказывали о новополоцкой семье, которая собирает деньги на покупку дорогостоящего лекарства для 28-летнего Александра Протаса. Парень с отличием окончил школу, поступил в столичный БГУИР, но завершить учебу в университете не удалось из-за проблем со здоровьем.

Окончательный диагноз, который поставили новополочанину медики, «Прогрессирующая мышечная дистрофия». Рекомендовано лечение дорогостоящим препаратом Translarna производства США.

Это лекарство воздействует непосредственно на причину болезни: восстанавливает синтез белка, который жизненно необходим Александру, дает возможность лёгким и сердцу остаться в работоспособном состоянии и сдержать дистрофию мышц.

Стоимость годовой терапии составляет 504 161 евро. Такой суммы у семьи нет. Поэтому вся надежда на отзывчивых, щедрых душой людей. Их уже немало нашлось в нашем регионе. Благодаря пожертвованиям семья собрала 30000 евро.

«Счет пока не в нашу пользу, но это не значит, что нужно сдаваться. Мы не опускаем руки», – говорит Ирина Протас. И просит земляков перечислить посильную сумму, чтобы спасти жизнь ее единственного ребенка.

Александр настойчиво борется с болезнью, занимается саморазвитием и верит в силу добра. Давайте поддержим этого целеустремленного парня нашим участием.

Телефон для связи с мамой Александра Ириной Евгеньевной Протас: +375 29 307 59 60. Семья также ищет волонтеров для распространения информации в соцсетях. Созданы также группы помощи в Фейсбуке, Вконтакте, Инстаграме, Телеграме.

Читайте также: Фестиваль колокольного звона пройдет в Полоцком районе

Любовь и голуби, но не в кино. Душевная история о человеке, который разводит красивых, умных птиц в Новополоцке